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Führen Sie RCV-Projekte strikt gemäß den Standard-Testverfahren durch, einschließlich, aber nicht beschränkt auf RCL-Tests, rcAAV-Tests, RCA-Tests und RCR-Tests.

Vertraut mit relevanten Kenntnissen im Bereich der biologischen Sicherheit und ausgeprägtem Selbst-schutzbewusstsein; Vorkenntnisse in P3-Laboren sind wünschenswert.

Gute Kenntnis der GMP- und GDP-Anforderungen.

Verantwortlich für die Dokumentation experimenteller Rohdaten, die Archivierung von Originalaufzeichnungen und die Erstellung individueller Testberichte.

Bereiten Sie Reagenzien für Testexperimente vor, verwalten Sie Materialanforderungen und führen Sie die regelmäßige Reinigung und Wartung des Labors durch.

Betreiben Sie die Ausrüstung korrekt und unter vollständiger Einhaltung der Standardbetriebsverfahren und führen Sie entsprechende Betriebsaufzeichnungen.

Verantwortlich für Bestandsaktualisierungen und Beschaffungsanträge für testbezogene Materialien und Reagenzien.

Senior/Intermediate Testing Engineers müssen außerdem Validierungsprotokolle für neue Testmethoden entwerfen, Validierungsexperimente durchführen und Validierungsberichte zusammenfassen.

Schlüsselkompetenzen:​

Beherrscht experimentelle Techniken wie Zellkultur.

Vertraut mit TCID50 und Virusimpfungsverfahren; Vorkenntnisse sind wünschenswert.

Unabhängiges und innovatives Denken, starkes logisches Denken, Liebe zum Detail, geschickt in der Analyse und Problemlösung und sehr ausführungsorientiert.

Verantwortlichkeiten:​

Helfen Sie dabei, die Validierung von qPCR-Testmethoden voranzutreiben.

Beherrschen Sie experimentelle Fähigkeiten wie qPCR.

Führen Sie die qPCR-Testaufgaben des Projekts gemäß den Arbeitsplänen durch und stellen Sie die pünktliche Fertigstellung sicher.

Vervollständigen Sie experimentelle Rohdatensätze, organisieren Sie Projektrohdaten und erstellen Sie Ergebnisberichte.

Verwalten Sie Bestandsaktualisierungen und Beschaffungsanträge für experimentelle Reagenzien und Materialien.

Betreiben, warten und reinigen Sie zugehörige Instrumente und Geräte und dokumentieren Sie die Aktivitäten entsprechend.

Vertraut mit regulatorischen Anforderungen wie Arzneibuch und GMP.

Führen Sie andere vom Vorgesetzten zugewiesene Aufgaben aus.

Qualifikationen:​

Bachelor-Abschluss oder höher in einem biologiebezogenen Bereich.

1–2 Jahre Laborerfahrung; Auch frische Absolventen sind herzlich willkommen.

Verständnis molekularbiologischer experimenteller Techniken und qPCR-theoretisches Wissen.

Erledigen Sie Aufgaben qualitativ hochwertig und termingerecht, ohne Verzögerungen oder negative Arbeitseinstellung, geben Sie zeitnahes Feedback und erfüllen Sie die erwarteten Ergebnisse.

Bereit, Überstunden gemäß den Anweisungen des Vorgesetzten zu leisten.

Verantwortlichkeiten:​

Führen Sie Marktforschung in der zugewiesenen Region durch, identifizieren Sie potenzielle Kundencluster, analysieren Sie Wettbewerbslandschaften und formulieren Sie Marktexpansionsstrategien.

Entwickeln Sie auf der Grundlage der allgemeinen Geschäftsziele des Unternehmens einen Geschäftsplan für den zugewiesenen Bereich, einschließlich Verkaufszielen, Schlüsselkundenlisten und Aktivitätsplanung.

Erfassen, analysieren und berichten Sie systematisch Kundenbedürfnisse, technische Herausforderungen, Wettbewerbsaktivitäten und Markttrends und liefern Sie wichtige Inputs für Anpassungen der Unternehmens- und Produktstrategie.

Identifizieren und validieren Sie Vertriebskontakte proaktiv und erkunden Sie Geschäftsmöglichkeiten unter anderem durch Branchenkonferenzen, Literaturrecherchen, zwischenmenschliche Netzwerke und unabhängige Besuche.

Engagieren Sie sich intensiv mit Kundengruppen, um potenzielle Marktanforderungen aufzudecken.

Leiten Sie den Angebotsprozess, die Vertragsverhandlungen und die Ausschreibungsaktivitäten und begleiten Sie den Verkaufsabschluss und den Zahlungseinzug.

Führen Sie andere von den Vorgesetzten zugewiesene Aufgaben aus.

Qualifikationen:​

Bachelor-Abschluss oder höher in einem biologiebezogenen Bereich-.

Eine aufgeschlossene Persönlichkeit, ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten und die Fähigkeit, sich im täglichen Englisch zu verständigen, werden bevorzugt.

Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein, Fleiß, logisches Denken und ein gut organisierter Arbeitsstil.

Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung.

Arbeiten Sie mit Partnerkrankenhäusern zusammen, um die Kernanforderungen des Dekrets 818 zu interpretieren, helfen Sie bei der Organisation klinischer Übersetzungsunterlagen und stellen Sie die vollständige Einhaltung behördlicher Standards während des gesamten Zusammenarbeitsprozesses sicher.

Erfüllen Sie die Anforderungen von Industriekunden: Arbeiten Sie mit Industriekunden über Anforderungen an die Technologieübersetzung zusammen, liefern Sie maßgeschneiderte Lösungen, verfolgen Sie den Projektimplementierungsfortschritt und koordinieren Sie die Lösung von Herausforderungen bei der Ausführung.

Professionelle Unterstützung für das Vertriebsteam: Bieten Sie dem Vertriebsteam Schulungen zu Compliance- und Technologieübersetzungskenntnissen des Dekrets 818 an und beantworten Sie professionelle Anfragen bei Kundeninteraktionen.

Zusammenarbeit und Verwaltung des technischen Supports: Richten Sie einen Koordinierungsmechanismus für den vertriebstechnischen Support ein, definieren Sie Reaktionszeitpläne für Kundenprobleme und überwachen Sie die Problemlösung bis zum Abschluss.

Ganzheitliche Projektkoordination und -förderung: Leiten Sie die Ausrichtung interner technischer Plattformen, entwickeln Sie Meilensteinpläne für den gesamten Übersetzungsprozess und stellen Sie die Projektabwicklung sicher.

Koordination bei der Bewältigung technischer Engpässe: Organisieren Sie abteilungsübergreifende Workshops, um Lösungen für technische Herausforderungen bei der Übersetzung zu formulieren und umzusetzen.

Qualitäts- und Compliance-Kontrolle bei der Übersetzung: Arbeiten Sie mit dem Qualitätssicherungszentrum zusammen, um Qualitätsprüfungen des Übersetzungsprozesses gemäß Dekret 818 durchzuführen und so Compliance und Ausgabequalität sicherzustellen.

Implementierung von Compliance-Systemen: Entwickeln Sie Compliance-Management-Verfahren für Übersetzungsaktivitäten, organisieren Sie interne Compliance-Schulungen und sorgen Sie für die durchgängige Einhaltung gesetzlicher Vorschriften.

Verwaltung und Bewertung der Pipeline-Ziele: Legen Sie jährliche/vierteljährliche Pipeline-Ziele fest, weisen Sie den relevanten Teams Verantwortlichkeiten zu, führen Sie eine Leistungsbewertung durch und überprüfen Sie die Betriebsergebnisse.

Erfüllen Sie weitere von Vorgesetzten zugewiesene Aufgaben: Unterstützen Sie die allgemeine Entwicklungsstrategie des Unternehmens und führen Sie andere damit verbundene Aufgaben aus, die von der Geschäftsleitung zugewiesen werden.