Wichtige Designpunkte von vier Methoden

1. Bioassay

Identifizieren Sie Erkennungsziele wie virale Antigene und spezifische Proteine.

Optimieren Sie das Reaktionssystem und legen Sie den linearen Bereich und die minimale Nachweisgrenze fest.

2. qPCR (qPCR)

Entwerfen Sie spezifische Primer/Sonden, um Kreuzreaktionen zu vermeiden

Anpassen des Reaktionsprogramms, einschließlich Glühtemperatur und Verlängerungszeit.

Screening interner Referenzgene, um die Genauigkeit der Datennormalisierung sicherzustellen

3. ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay)

Screening auf hochspezifische Antikörperpaare (Einfang + Nachweis von Antikörpern)

Optimieren Sie die Parameter Beschichtungskonzentration, Blockierungslösung und Inkubationszeit.

4. Zell-basierte Erkennungsmethoden

Wählen Sie geeignete Wirtszellen aus und bestimmen Sie die Inokulationsdichte und den Kulturzeitraum.

Legen Sie Interpretationskriterien wie den Fluoreszenzintensitätsschwellenwert und den zytopathischen Effektwert fest.

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Prozess optimieren

 

Durch den Einsatz von Methoden mit Einzelfaktorvariablen oder orthogonalen Experimenten werden Schlüsselparameter wie Reaktionstemperatur und Reagenzdosierung iterativ getestet. Durch die Closed--Loop-Optimierung der „Parameteranpassung - Ergebnisüberprüfung - Abweichungsanalyse“ werden Genauigkeit, Präzision und Robustheit der Methode verbessert.

 

Kernvorteile

Deckt vier Kernerkennungsarten ab und ist an verschiedene biologische Proben anpassbar

Maßgeschneiderte Lösungen zur Erfüllung unterschiedlicher Anforderungen an die Prüfgenauigkeit

Der Optimierungsprozess mit geschlossenem-Kreislauf gewährleistet die Stabilität und Zuverlässigkeit der Methode.

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